Ontogeneza Allium cepa L. pod wpływem morestanu w świetle badań morfologicznych i cytologicznych
Oglądaj/ Otwórz
Autor:
Trzionka, Ilza
Promotor:
Rozmus, Mieczysław
Język: pl
Data: 1981
Metadata
Pokaż pełny rekordOpis:
Wyższa Szkoła Pedagogiczna im. Komisji Edukacji Narodowej w Krakowie. Wydział Geograficzno-Biologiczny. Praca doktorska wykonana w Zakładzie Biologii Wyższej Szkoły Pedagogicznej im. Komisji Edukacji Narodowej w Krakowie - promotor: doc. dr hab. Mieczysław Rozmus.Streszczenie
W toku niniejszej pracy przeprowadzono badania nad wpływem Morestanu dotyczące cyklu życiowego komórek oraz
ontogenezy roślin Allium cepa L. W badaniach stosowano dawkę 0,5 g/l i 1 g/l H[2]O. Badania cytologiczne
wykazały,że substancja czynna zawarta w Morestanie stymuluje rozpoczęcie mitozy, a więc wejście komórek w stadium
profazy, lecz tylko część komórek dochodzi do metafazy, a następnie kończy podział przechodząc przez stadium ana-
telofazy.
W komórkach merystematycznych stożków wzrostu siewek wyhodowanych z nasion roślin traktowanych stwierdzono, że
preparat ten nie wpływa na częstotliwość mitoz w dawce zalecanej przez producenta; podwojenie dawki powoduje
stymulację podziałów mitotycznych.
Na podstawie obserwacji kolejnych etapów podziału mitotycznego stwierdzono, że substancja czynna jest w niewielkim
stopniu mutageniczna. W komórkach stożków wzrostu siewek nie stwierdzono istotnych zaburzeń w przebiegu mitozy.
Okaytiochinoks nie powoduje zakłóceń w przebiegu mejozy w mikrosporocytach.
Preparat badany w niniejszym eksperymencie nie powoduje zmian morfologicznych liści, natomiast stwierdzono
degenerację kilku kwiatostanów oraz zmiany morfologiczne kwiatów.
Substancja czynna zawarta w Morestanie powoduje przyśpieszenie formowania się kwiatostanów, wcześniejsze
zakwitanie oraz wpływa dodatnio na liczby zawiązujących się kwiatów w kwiatostanach.
Rośliny traktowane wydały więcej nasion niż rośliny kontrolne. Ciężar 1000 nasion w przypadku stężenia II był
wyższy niż w kontroli.
Oznaczenie energii i siły kiełkowania nasion wykazało pewne różnice między nasionami kontrolnymi, a nasionami
pochodzącymi z roślin traktowanych stężeniem II. Wzrost stężenia wpłynął korzystnie na energię i siłę kiełkowania
nasion.
Stężenie 0,5 g/l H[2]O powodowało tworzenie się cebul o butelkowatym kształcie i niezasychającej szyjce, natomiast
stężenie 1 g/l H[2]O powodowało tworzenie się cebul o zwiększonych średnicach w stosunku do kontroli. Wydaje się,
że zaobserwowane w tym pokoleniu cechy cebul powstały jako konsekwencja mutacji genowych indukowanych tym
preparatem; badania genetyczne następnych pokoleń pozwolą zweryfikować tę hipotezę.